Suppression of peak tailing of phosphate prodrugs in reversed-phase liquid chromatography

化学 硅醇 磷酸盐 前药 色谱法 质子化 相(物质) 脱质子化 有机化学 催化作用 生物化学 离子
作者
Jin Zhang,Qinggang Wang,Brent Kleintop,Thomas Raglione
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis [Elsevier]
卷期号:98: 247-252 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.jpba.2014.05.027
摘要

Peak tailing of phosphate prodrugs in acidic mobile phases was thoroughly investigated. The results indicated that both metal-phosphate interactions and silanophilic interactions contributed to the observed peak tailing. Column pretreatment with phosphate buffers was demonstrated to be an effective and robust approach in suppressing metal-phosphate interaction. Silanophilic interactions, such as hydrogen bonding interactions between protonated isolated silanol groups and partially deprotonated phosphate groups were mobile phase pH dependent. The combination of column pretreatment and volatile low pH mobile phase buffers can be used to mitigate peak tailing issues in developing MS compatible RPLC methods for phosphate prodrugs. The use of non-endcapped columns should be avoided in RPLC analysis for phosphate prodrugs due to large amount of residual silanol groups in the stationary phases.
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