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Ethanol contributes to neurogenic pancreatitis by activation of TRPV1

TRPV1型 化学 医学 内科学 药理学 辣椒素 内分泌学 瞬时受体电位通道 乙醇
作者
Steven R. Vigna,Rafiq A. Shahid,Rodger A. Liddle
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:28 (2): 891-896 被引量:20
标识
DOI:10.1096/fj.13-236208
摘要

Alcohol abuse is a major cause of pancreatitis in people, but the mechanism is unknown. It has been recently demonstrated that transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) activation causes neurogenic inflammation and plays an important role in acute pancreatitis. Moreover, TRPV1 is activated by ethanol. We examined the direct effects of ethanol on acute pancreatitis. Acute inflammation of the pancreas was produced by injection of ethanol and palmitoleic acid (POA), a nonoxidative metabolite of ethanol, in wild-type C57BL/6J mice and Trpv1-knockout C57BL/6J mice. Inflammatory indexes were analyzed 24 h later. Injection of ethanol + POA produced acute pancreatitis indicated by significant increases in histopathological damage, serum amylase levels, and pancreatic MPO concentrations (P<0.05–0.001). All parameters of pancreatitis were blocked by pretreatment with the TRPV1 antagonist drug AMG9810. In addition, ethanol + POA administration to Trpv1knockout mice did not produce pancreatic inflammation. Tre...
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