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The Extending Network of FOXO Transcriptional Target Genes

基因 生物 遗传学 计算生物学 细胞生物学
作者
Kristan E. van der Vos,Paul J. Coffer
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:14 (4): 579-592 被引量:232
标识
DOI:10.1089/ars.2010.3419
摘要

The evolutionarily conserved Forkhead box O (FOXO) family of transcription factors regulates multiple transcriptional targets involved in various cellular processes, including proliferation, stress resistance, apoptosis, and metabolism. Target gene regulation appears to be controlled in a cell-type-specific manner due to association of FOXO isoforms with specific cofactors. Many of the cellular processes modulated by FOXO are themselves deregulated in tumorigenesis, and deletion of Foxo genes has demonstrated that these transcription factors function as tumor suppressors. Our understanding of the regulation of FOXO activity, and defining specific transcriptional targets, may provide clues to the molecular mechanisms controlling cell fate decisions. In this review we describe the functional consequences of FOXO activation based on our current knowledge of transcriptional targets. Antioxid. Redox Signal. 14, 579–592.
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