REDV Peptide Conjugated Nanoparticles/pZNF580 Complexes for Actively Targeting Human Vascular Endothelial Cells

生物物理学 共轭体系 两亲性 纳米颗粒 表面改性 材料科学 化学 纳米技术 生物化学 共聚物 有机化学 聚合物 生物 物理化学
作者
Changcan Shi,Qian Li,Wencheng Zhang,Yakai Feng,Xiangkui Ren
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:7 (36): 20389-20399 被引量:43
标识
DOI:10.1021/acsami.5b06286
摘要

Herein, we demonstrate that the REDV peptide modified nanoparticles (NPs) can serve as a kind of active targeting gene carrier to condensate pZNF580 for specific promotion of the proliferation of endothelial cells (ECs). First, we synthesized a series of biodegradable amphiphilic copolymers by ring-opening polymerization reaction and graft modification with REDV peptide. Second, we prepared active targeting NPs via self-assembly of the amphiphilic copolymers using nanoprecipitation technology. After condensation with negatively charged pZNF580, the REDV peptide modified NPs/pZNF580 complexes were formed finally. Due to the binding affinity toward ECs of the specific peptide, these REDV peptide modified NPs/pZNF580 complexes could be recognized and adhered specifically by ECs in the coculture system of ECs and human artery smooth muscle cells (SMCs) in vitro. After expression of ZNF580, as the key protein to promote the proliferation of ECs, the relative ZNF580 protein level increased from 15.7% to 34.8%. The specificity in actively targeting ECs of the REDV peptide conjugated NPs/pZNF580 complexes was still retained in the coculture system. These findings in the present study could facilitate the development of actively targeting gene carriers for the endothelialization of artificial blood vessels.
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