Effects of Alcohol Extracts From Ganoderma resinaceum on Sleep in Mice Using Combined Transcriptome and Metabolome Analysis

转录组 代谢组 谷氨酰胺 药理学 生物 生物化学 化学 氨基酸 基因 基因表达 代谢物
作者
Tianci Chen,Fangyi Zhang,Juanqin Chen,Qiangui Zhong,Yuxin Hu,Ruru Wu,Baogui Xie,Yuji Jiang,Bingzhi Chen
出处
期刊:Frontiers in Nutrition [Frontiers Media SA]
卷期号:9 被引量:8
标识
DOI:10.3389/fnut.2022.745624
摘要

Ganoderma resinaceum is a valuable Chinese medicine. This study aimed to investigate whether a G. resinaceum alcohol extract (GRAE) improves sleep, and analyze the potential mechanism. After 30 days of continuous administration of GRAE at various doses, GRAE (1,000 mg/kg.bw) prolonged pentobarbital sodium-induced sleep, increased the rate of sleeping in mice treated with a subthreshold dose of pentobarbital sodium, and shortened sleep latency. The mice brain was analyzed using UPLC-MS/MS and RNA-sequencing. Metabolomics analysis revealed that 73 metabolites in the high-dose (HD) group had changed significantly, mainly in amino acids and their derivatives, especially the accumulation of L-glutamine and PGJ2 (11-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z, 9, 13E-trien-1-oic acid). Transcriptome analysis revealed 500 differential genes between HD and control groups, mainly enriched in neuroactive ligand-receptor interaction, amphetamine addiction, and cocaine addiction pathways. The conjoint analysis of the transcriptome and metabolome showed that the biosynthesis of L-glutamine might be regulated by Homer1, Homer3, and Grin3b. This suggests that GRAE may affect L-glutamine accumulation by regulating the expression of these genes. This study showed that GRAE may prolong the sleep time of mice by reducing the accumulation of L-glutamine and deepens our understanding of the regulatory network between certain genes and L-glutamine.
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