Spinel Nickel Ferrite Nanoparticles Supported on a 1T/2H Mixed-Phase MoS2 Heterostructured Composite as a Bifunctional Electrocatalyst for Oxygen Evolution and Oxygen Reduction Reactions

双功能 电催化剂 尖晶石 过电位 析氧 材料科学 纳米片 化学工程 交换电流密度 复合数 无机化学 化学 催化作用 纳米技术 冶金 物理化学 复合材料 电化学 有机化学 塔菲尔方程 工程类 电极
作者
Merin Mary Sebastian,V. Parthiban,Alex Schechter,Nandakumar Kalarikkal
出处
期刊:Energy & Fuels [American Chemical Society]
卷期号:36 (14): 7782-7794 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acs.energyfuels.2c01191
摘要

A composite electrocatalyst of NiFe2O4 supported on a 2H/1T multiphase MoS2 nanosheet is reported. The as-prepared NiFe2O4/MoS2 heterostructured composite exhibited an excellent bifunctional oxygen reduction reaction (ORR) and oxygen evolution reaction (OER) activity. The composite electrocatalyst exhibited an OER current density of 10 mA cm–2 with an overpotential of 330 mV in 1 M KOH comparable to that of IrO2. On the other hand, the composite electrocatalyst exhibited an ORR onset potential (Eonset) of 0.82 V vs RHE. The K–L plot and rotating ring-disk electrode analysis evidenced that the ORR on the NiFe2O4/MoS2 heterostructure follows closely the 4 e– transfer process similar to Pt/C and delivered notable electrochemical stability after 5000 potential cycles with retention of about 90% diffusion-limiting current density. The H2–O2 anion exchange membrane fuel cell (AEMFC) employing the cathode electrode fabricated with the NiFe2O4/MoS2 composite showed a peak power density of ∼20 mW cm–2. In contrast, a peak power density of ∼51 mW cm–2 was realized for the AEMFC employing the Pt/C cathode electrode under identical operating conditions. Considering the excellent bifunctional activity, good electrochemical performance and stability, and the low-cost facile synthetic approach, the NiFe2O4/MoS2 heterostructured composite developed in this study can be considered as a potential candidate for energy conversion and storage applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
啦啦完成签到 ,获得积分10
1秒前
原始动物研究者协会完成签到 ,获得积分10
8秒前
BCS完成签到,获得积分10
9秒前
顾矜应助sherry采纳,获得10
10秒前
自由从筠完成签到 ,获得积分10
11秒前
11秒前
仁爱的伯云完成签到,获得积分10
16秒前
19秒前
Nick完成签到 ,获得积分10
19秒前
20秒前
有魅力的大船完成签到,获得积分10
20秒前
23秒前
SciGPT应助wudan采纳,获得10
23秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
所所应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
小马甲应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
隐形曼青应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
24秒前
毛豆应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
田様应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
桐桐应助科研通管家采纳,获得20
24秒前
爆米花应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
烟花应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
25秒前
DWD完成签到 ,获得积分10
25秒前
wyihao发布了新的文献求助10
26秒前
bonnie发布了新的文献求助10
26秒前
李耳洛发布了新的文献求助30
26秒前
传奇3应助dungaway采纳,获得10
28秒前
小羊儿完成签到,获得积分10
29秒前
颠覆乾坤完成签到,获得积分10
29秒前
医路有你发布了新的文献求助10
30秒前
30秒前
小景发布了新的文献求助10
34秒前
英姑应助小吴同学采纳,获得30
34秒前
red完成签到,获得积分10
36秒前
40秒前
认真的成风完成签到,获得积分20
41秒前
高分求助中
The ACS Guide to Scholarly Communication 2500
Sustainability in Tides Chemistry 2000
Pharmacogenomics: Applications to Patient Care, Third Edition 1000
Studien zur Ideengeschichte der Gesetzgebung 1000
TM 5-855-1(Fundamentals of protective design for conventional weapons) 1000
Genera Insectorum: Mantodea, Fam. Mantidæ, Subfam. Hymenopodinæ (Classic Reprint) 800
Ethnicities: Media, Health, and Coping 700
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3085924
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2738890
关于积分的说明 7552090
捐赠科研通 2388595
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1266658
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 613539
版权声明 598591