Green synthesis of rectangular hollow tubular carbon nitride via in-situ self-assembly strategy to enhance the degradation of tetracycline hydrochloride under visible light irradiation

光催化 盐酸四环素 降级(电信) 罗丹明B 三聚氰胺 石墨氮化碳 材料科学 可见光谱 化学工程 碳纤维 氮化碳 催化作用 辐照 激进的 光降解 比表面积 苯酚 热液循环 光化学 化学 四环素 复合数 有机化学 光电子学 复合材料 电信 生物化学 物理 计算机科学 核物理学 工程类 抗生素
作者
Qunfen Deng,Renjie Li,Anli Chen,Yujia Zhong,Xinghang Yin,Yu Zhang,Rui Yang
出处
期刊:Environmental Research [Elsevier BV]
卷期号:238 (Pt 2): 117252-117252 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.envres.2023.117252
摘要

It has been an urgent requirement for materials with remarkable performance in the photocatalytic degradation of organic contaminants by photocatalytic technology. Limited surface area and speedy recombination rate of photogenerated charge carriers seriously restrain the application of g-C3N4. Morphology control is a powerful approach to enhance the photocatalytic efficiency of g-C3N4. Herein, we reported a method to attain graphitic carbon nitride with rectangular hollow tubular morphology and asperous surface (TUM-CN-2) which is prepared from urea-melamine hydrothermal products and trithiocyanuric acid by self-assembling without using organic solvents or template agents. The specific surface area, photocatalytic activity, and photo-generated carriers migration and separation rate of the obtained photocatalyst TUM-CN-2 are vastly improved. Contrasted with pure g-C3N4, the degradation rate of tetracycline hydrochloride (TCH) and Rhodamine B (RhB) was enhanced about 3.04 and 13.96 times in visible light irradiation, respectively. Moreover, the interference parameters, active free radicals, potential degradation mechanism, and degradation paths of TCH were researched systematically. This work provides a green way to acquire the modified g-C3N4 with splendid catalytic activity through the self-assembly method.
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