Serum neurofilament light and glial fibrillary acidic protein levels are not associated with wearing-off symptoms in natalizumab-treated multiple sclerosis patients

纳塔利祖玛 多发性硬化 胶质纤维酸性蛋白 医学 生物标志物 神经丝 内科学 病理 肿瘤科 胃肠病学 免疫学 免疫组织化学 化学 生物化学
作者
Alyssa A Toorop,Mark HJ Wessels,Lynn Boonkamp,Liza M. Y. Gelissen,Elske Hoitsma,Esther Zeinstra,Luuk C van Rooij,Caspar E.P. van Munster,Anke Vennegoor,Jop Mostert,Beatrijs Wokke,Nynke F. Kalkers,E.L.J. Hoogervorst,Jeroen JJ van Eijk,Christiaan M Roosendaal,Jolijn J Kragt,M. Eurelings,Jessie van Genugten,Jessica Nielsen,LGF Sinnige,Mark E Kloosterziel,Edo P. J. Arnoldus,Gert W. van Dijk,Willem H. Bouvy,Eva Strijbis,Bob W. van Oosten,Brigit A. de Jong,Bernard M.J. Uitdehaag,Theo Rispens,Joep Killestein,Zoé L.E. van Kempen,Charlotte E. Teunissen
出处
期刊:Multiple Sclerosis Journal [SAGE]
卷期号:30 (13): 1683-1688 被引量:1
标识
DOI:10.1177/13524585241293940
摘要

Background: Biomarkers of neuronal and axonal damage (serum neurofilament light (sNfL) and serum glial fibrillary acidic protein (sGFAP)) may provide insight into the aetiology of natalizumab wearing-off symptoms (WoSs). Objectives: We investigated the longitudinal association between and predictive value of sNfL and sGFAP and the occurrence of WoS in MS patients treated with natalizumab. Methods: We performed longitudinal measurements of sNfL and sGFAP in NEXT-MS trial participants who completed a questionnaire about WoS. Results: A total of 364 participants were included. In total, 55.5% presented with WoS and 44.5% without WoS during natalizumab treatment. Longitudinal analyses showed no association between sNfL and sGFAP levels and WoS at any timepoint. Biomarker levels at baseline did not predict first-time WoS occurrence. Conclusion: Acute and chronic neuronal and axonal damage are most likely not the underlying cause of WoS.
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