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SIRT6-mediated vascular smooth muscle cells senescence participates in the pathogenesis of abdominal aortic aneurysm

衰老 血管平滑肌 SIRT6型 炎症 血管生成 体内 腹主动脉瘤 医学 发病机制 体外 腹主动脉 主动脉瘤 主动脉 癌症研究 内科学 平滑肌 化学 生物 动脉瘤 外科 生物化学 生物技术 锡尔图因 NAD+激酶
作者
Le Yang,Xuejun Wu,Shuai Bian,Dongfang Zhao,Sheng Fang,Hai Tao Yuan
出处
期刊:Atherosclerosis [Elsevier BV]
卷期号:392: 117483-117483 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2024.117483
摘要

Background and aims In this study, we carried out a clinical sample study, and in vivo and in vitro studies to evaluate the effect of SIRT6 and SIRT6-mediated vascular smooth muscle senescence on the development of abdominal aortic aneurysm (AAA). Method and Results AAA specimen showed an increased P16, P21 level and a decreased SIRT6 level compared with control aorta. Time curve study of Ang II infusion AAA model showed similar P16, P21 and SIRT6 changes at the early phase of AAA induction. The in vivo overexpression of SIRT6 significantly prevented AAA formation in Ang II infusion model. The expression of P16 and P21 was significantly reduced after SIRT6 overexpression. SIRT6 overexpression also attenuated chronic inflammation and neo-angiogenesis in Ang II infusion model. The overexpression of SIRT6 could attenuate premature senescence, inflammatory response and neo-angiogenesis in human aortic smooth muscle cells (HASMC) under Ang II stimulation. Conclusions SIRT6 overexpression could limit AAA formation via attenuation of vascular smooth muscle senescence, chronic inflammation and neovascularity.
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