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The effect of SGLT2 inhibition on prostate cancer: Mendelian randomization and observational analysis using electronic healthcare and cohort data

孟德尔随机化 前列腺癌 置信区间 优势比 医学 肿瘤科 前列腺 癌症 内科学 基因 生物 遗传学 遗传变异 基因型
作者
Jie Zheng,Jieli Lu,Jiying Qi,Qian Yang,Huiling Zhao,Haoyu Liu,Zhihe Chen,Lanhui Huang,Youqiong Ye,Min Xu,Yu Xu,Tiange Wang,Mian Li,Zhiyun Zhao,Ruizhi Zheng,Shuangyuan Wang,Hong Lin,Chunyan Hu,Celine Sze Ling Chui,Shiu Lun Au Yeung,Shan Luo,Olympia Dimopoulou,Padraig Dixon,Sean Harrison,Yi Liu,Jamie Robinson,James Yarmolinsky,Philip Haycock,Jinqiu Yuan,Sarah Lewis,Zhongshang Yuan,Tom R. Gaunt,George Davey Smith,Guang Ning,Richard M. Martin,Bin Cui,Weiqing Wang,Yufang Bi
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier]
卷期号:5 (8): 101688-101688
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101688
摘要

We evaluated the effect of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibition on prostate cancer by evidence triangulation. Using Mendelian randomization, we found that genetically proxied SGLT2 inhibition reduced the risk of overall (odds ratio = 0.56, 95% confidence interval [CI] = 0.38 to 0.82; 79,148 prostate cancer cases and 61,106 controls), advanced, and early-onset prostate cancer. Using electronic healthcare data (n
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