Counterintuitive Oxidation of Alcohols at Air–Water Interfaces

化学 甲酸 激进的 氢键 空气水 分子 表面张力 光化学 无机化学 环境化学 有机化学 物理 机械 量子力学
作者
Deming Xia,Jingwen Chen,Hong‐Bin Xie,Jie Zhong,Joseph S. Francisco
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (8): 4791-4799 被引量:16
标识
DOI:10.1021/jacs.2c13661
摘要

This study shows that the oxidation of alcohols can rapidly occur at air-water interfaces. It was found that methanediols (HOCH2OH) orient at air-water interfaces with a H atom of the -CH2- group pointing toward the gaseous phase. Counterintuitively, gaseous hydroxyl radicals do not prefer to attack the exposed -CH2- group but the -OH group that forms hydrogen bonds with water molecules at the surface via a water-promoted mechanism, leading to the formation of formic acids. Compared with gaseous oxidation, the water-promoted mechanism at the air-water interface significantly lowers free-energy barriers from ∼10.7 to ∼4.3 kcal·mol-1 and therefore accelerates the formation of formic acids. The study unveils a previously overlooked source of environmental organic acids that are bound up with aerosol formation and water acidity.
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