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Structure and engineering of the minimal type VI CRISPR-Cas13bt3

清脆的 核糖核酸 生物 RNA编辑 效应器 计算生物学 RNA沉默 引导RNA 基因组编辑 RNA干扰 遗传学 细胞生物学 基因
作者
Ryoya Nakagawa,Soumya Kannan,Han Altae-Tran,Satoru N. Takeda,Atsuhiro Tomita,Hajime Hirano,Tsukasa Kusakizako,Takashi Nishizawa,Keitaro Yamashita,Feng Zhang,Hiroshi Nishimasu,Osamu Nureki
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier]
卷期号:82 (17): 3178-3192.e5 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2022.08.001
摘要

Type VI CRISPR-Cas13 effector enzymes catalyze RNA-guided RNA cleavage and have been harnessed for various technologies, such as RNA detection, targeting, and editing. Recent studies identified Cas13bt3 (also known as Cas13X.1) as a miniature Cas13 enzyme, which can be used for knockdown and editing of target transcripts in mammalian cells. However, the action mechanism of the compact Cas13bt3 remains unknown. Here, we report the structures of the Cas13bt3-guide RNA complex and the Cas13bt3-guide RNA-target RNA complex. The structures revealed how Cas13bt3 recognizes the guide RNA and its target RNA and provided insights into the activation mechanism of Cas13bt3, which is distinct from those of the other Cas13a/d enzymes. Furthermore, we rationally engineered enhanced Cas13bt3 variants and ultracompact RNA base editors. Overall, this study improves our mechanistic understanding of the CRISPR-Cas13 enzymes and paves the way for the development of efficient Cas13-mediated transcriptome modulation technologies.
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