Stereoselective α-glycosidation using FeCl3 as a Lewis acid catalyst
立体选择性
路易斯酸
化学
催化作用
有机化学
糖基化
路易斯酸催化
组合化学
生物化学
作者
S. K. CHATTERJEE,Peter Nuhn
出处
期刊：Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry] 日期：1998-01-01卷期号： (16): 1729-1780被引量：40
标识
DOI：10.1039/a804533j
摘要
A simplified procedure for the stereoselective α-glycosidation of peracetylated sugars, carrying a participating group at C2, with aliphatic alcohols in the presence of FeCl3 as a Lewis acid is described.
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