Adult Onset Still's Disease With Different Antibodies: A Case Report and Review of Literature.

医学 喉咙痛 皮疹 类风湿因子 血清学 白细胞增多症 病因学 皮肤病科 类风湿性关节炎 疾病 关节炎 免疫学 病理 抗体
作者
Maryam Mobini,Roya Ghasemian,Fatemeh Zameni
出处
期刊:PubMed 卷期号:54 (10): 683-685 被引量:3
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摘要

Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disorder of unknown etiology. There is not currently any specific serological markers for AOSD , and diagnosis still relying on the exclusion of other likely diagnoses. Yamaguchi's criteria are used as a diagnostic criterion which contains negative serologic markers for other collagen vascular diseases including systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Here we report a 28-year-old woman with arthralgia, fever, rash, leukocytosis, lymphadenopathy, sore throat, abnormal liver function and negative rheumatoid factor and ANA but seropositive for anti-CCP, anti-dsDNA, and C-ANCA. It seems that despite AOSD is considered as a seronegativedisorder; it should be remembered in patients with compatible findings who are seropositive.

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