In Situ Analytical Techniques for the Investigation of Material Stability and Interface Dynamics in Electrocatalytic and Photoelectrochemical Applications

表征(材料科学) 扫描电化学显微镜 纳米技术 材料科学 X射线光电子能谱 化学工程 拉曼光谱 二次离子质谱法 电极 分析化学(期刊) 电化学 化学 质谱法 光学 物理 工程类 物理化学 色谱法
作者
Sahar Pishgar,Saumya Gulati,Jacob M. Strain,Ying Liang,Matthew C. Mulvehill,Joshua M. Spurgeon
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:5 (7) 被引量:30
标识
DOI:10.1002/smtd.202100322
摘要

Abstract Electrocatalysis and photoelectrochemistry are critical to technologies like fuel cells, electrolysis, and solar fuels. Material stability and interfacial phenomena are central to the performance and long‐term viability of these technologies. Researchers need tools to uncover the fundamental processes occurring at the electrode/electrolyte interface. Numerous analytical instruments are well‐developed for material characterization, but many are ex situ techniques often performed under vacuum and without applied bias. Such measurements miss dynamic phenomena in the electrolyte under operational conditions. However, innovative advancements have allowed modification of these techniques for in situ characterization in liquid environments at electrochemically relevant conditions. This review explains some of the main in situ electrochemical characterization techniques, briefly explaining the principle of operation and highlighting key work in applying the method to investigate material stability and interfacial properties for electrocatalysts and photoelectrodes. Covered methods include spectroscopy (in situ UV–vis, ambient pressure X‐ray photoelectron spectroscopy (APXPS), and in situ Raman), mass spectrometry (on‐line inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP‐MS) and differential electrochemical mass spectrometry (DEMS)), and microscopy (in situ transmission electron microscopy (TEM), electrochemical atomic force microscopy (EC‐AFM), electrochemical scanning tunneling microscopy (EC‐STM), and scanning electrochemical microscopy (SECM)). Each technique's capabilities and advantages/disadvantages are discussed and summarized for comparison.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小马甲应助山楂采纳,获得10
2秒前
洁净的静芙完成签到 ,获得积分10
7秒前
玲家傻妞完成签到 ,获得积分10
10秒前
vitamin完成签到 ,获得积分10
12秒前
djdh完成签到 ,获得积分10
18秒前
psy完成签到,获得积分10
19秒前
victory_liu完成签到,获得积分10
22秒前
tsy完成签到 ,获得积分10
23秒前
内向东蒽完成签到 ,获得积分10
27秒前
美好灵寒完成签到 ,获得积分10
29秒前
nt1119完成签到 ,获得积分10
29秒前
好好休息完成签到 ,获得积分10
29秒前
巾凡完成签到 ,获得积分10
38秒前
刚子完成签到 ,获得积分10
41秒前
缓慢的海云完成签到,获得积分10
46秒前
47秒前
爱静静应助刚子采纳,获得10
52秒前
山楂发布了新的文献求助10
52秒前
iShine完成签到 ,获得积分10
55秒前
末末完成签到 ,获得积分10
57秒前
CGFHEMAN完成签到 ,获得积分10
58秒前
北夏完成签到 ,获得积分10
1分钟前
泽锦臻完成签到 ,获得积分10
1分钟前
123完成签到 ,获得积分10
1分钟前
jewel9完成签到,获得积分10
1分钟前
Ikejima完成签到,获得积分10
1分钟前
释金松完成签到 ,获得积分10
1分钟前
HRZ完成签到 ,获得积分10
1分钟前
racill完成签到 ,获得积分10
1分钟前
guojingjing完成签到 ,获得积分10
1分钟前
青黛完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小王同学完成签到,获得积分10
1分钟前
山楂发布了新的文献求助20
1分钟前
刘洪均完成签到,获得积分10
1分钟前
立仔完成签到 ,获得积分10
1分钟前
HCKACECE完成签到 ,获得积分10
1分钟前
雪飞杨完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Linyi完成签到 ,获得积分10
1分钟前
背书强完成签到 ,获得积分10
1分钟前
哇咔咔完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
叶剑英与华南分局档案史料 500
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146916
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2798171
关于积分的说明 7826798
捐赠科研通 2454724
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306446
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627788
版权声明 601565