High Fat Diet Aggravates AD-Related Pathogenic Processes in APP/PS1 Mice

胰岛素降解酶 胰岛素抵抗 发病机制 内分泌学 内科学 疾病 淀粉样蛋白(真菌学) 认知 认知功能衰退 淀粉样前体蛋白分泌酶 淀粉样前体蛋白 神经科学 生物 阿尔茨海默病 医学 胰岛素 痴呆 病理
作者
Xiaokang Gong,Zheng Liang,Wei Liu,Yang Zhao,Youhua Yang,Mengjuan Wu,Jinting Shang,Yifan Xiao,Yong‐Mei Cha,Qiqi Su,Binlian Sun,Jian Bao,Xiji Shu
出处
期刊:Current Alzheimer Research [Bentham Science]
卷期号:18 (4): 310-325 被引量:7
标识
DOI:10.2174/1567205018666210628100812
摘要

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder and negative lifestyle factors may contribute to its etiopathogenesis. Substantial evidence from humans and murine models reveals that Insulin Resistance (IR) associated with a high fat diet (HFD) increases the risk of developing AD and age-related amyloidogenesis.The aim of the study was to corroborate and clarify the influence of HFD on amyloidogenesis and cognitive deficits in AD model mice.We here show that a four months HFD-feeding increases IR in both the periphery and brain of APP/PS1 mice, which are used as AD models. Meanwhile, long-term HFD exacerbates cognitive defects and impairs dendritic integrity and expressions of synaptic proteins in APP/PS1 mice. Furthermore, HFD induces an increase in β-secretase (BACE1) expression and a decrease in insulin-degrading enzyme (IDE) expression, resulting in β-amyloid (Aβ) accumulation.Our data suggest that long-term HFD, with the accompanying IR, promotes Aβ toxicity and cognitive deficits, indicating that modifiable lifestyle hazards such as HFD-induced IR might contribute to AD pathogenesis.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
JY'完成签到,获得积分10
1秒前
搜集达人应助qwer采纳,获得10
1秒前
sjckn发布了新的文献求助10
1秒前
无极微光应助qiqi采纳,获得20
1秒前
1秒前
Owen应助小丸子采纳,获得10
2秒前
懿懿发布了新的文献求助10
2秒前
Yue完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
乐乐应助好事成双采纳,获得10
2秒前
3秒前
完美世界应助dyfsj采纳,获得10
3秒前
LD完成签到,获得积分10
3秒前
小样发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
3秒前
3秒前
陈一一完成签到,获得积分10
4秒前
大模型应助MaYue采纳,获得10
4秒前
橘x应助狂野若云采纳,获得30
4秒前
刘大晶发布了新的文献求助10
4秒前
李Li发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
孟严青完成签到,获得积分10
4秒前
xiaoman发布了新的文献求助30
4秒前
5秒前
小吴完成签到,获得积分10
5秒前
小苏同学完成签到,获得积分10
5秒前
一一发布了新的文献求助10
5秒前
司空老五发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
顺心的千筹完成签到,获得积分10
6秒前
mix完成签到,获得积分10
6秒前
CipherSage应助xiaofeng5838采纳,获得10
6秒前
jx完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
zzzzzzz完成签到 ,获得积分10
7秒前
bjr完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 5000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Propeller Design 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 化学工程 生物化学 物理 计算机科学 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 细胞生物学 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6013718
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7585223
关于积分的说明 16143045
捐赠科研通 5161263
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2763570
邀请新用户注册赠送积分活动 1743713
关于科研通互助平台的介绍 1634431