Microfluidic manufacturing of phospholipid nanoparticles: Stability, encapsulation efficacy, and drug release

脂质体 微流控 药物输送 纳米技术 磷脂 材料科学 纳米颗粒 药品 化学 毒品携带者 剂型 粒径 色谱法 药理学 生物化学 物理化学 医学
作者
Mariana Guimarães,Maria L. Briuglia,Fabio Niosi,Dimitrios A. Lamprou
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier]
卷期号:516 (1-2): 91-99 被引量:103
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2016.11.025
摘要

Liposomes have been the centre of attention in research due to their potential to act as drug delivery systems. Although its versatility and manufacturing processes are still not scalable and reproducible. In this study, the microfluidic method for liposomes preparation is presented. DMPC and DSPC liposomes containing two different lipid/cholesterol ratios (1:1 and 2:1) are prepared. Results from this preparation process were compared with the film hydration method in order to understand benefits and drawbacks of microfluidics. Liposomes characterisation was evaluated through stability studies, encapsulation efficacy and drug release profiles of hydrophilic and lipophilic compounds. Stability tests were performed during 3 weeks and the liposomes properties of the most stable formulations were determined using Infrared Microscopy and Atomic Force Microscopy. Microfluidic allows loading of drugs and assembly in a quick single step and the chosen flow ratio for liposomes formulation plays a fundamental role for particle sizes. One hydrophilic and one lipophilic compounds were incorporated showing how formulation and physic-chemical characteristics can influence the drug release profile.
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