Spinosyn A and Its Derivative Inhibit Colorectal Cancer Cell Growth via the EGFR Pathway

小桶 生物 细胞生长 细胞培养 结直肠癌 癌症研究 分子生物学 基因 基因表达 癌症 遗传学 基因本体论
作者
Kunjian Peng,Zizheng Zou,Jijia Li,Yuanzhu Xie,Zhengnan Ming,Ting Jiang,Wensong Luo,Xiyuan Hu,Yuan Nie,Ling Chen,Tiao Luo,Ting Peng,Da‐You Ma,Suyou Liu,Zhi-Yong Luo
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:86 (9): 2111-2121 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jnatprod.3c00276
摘要

Spinosyn A (SPA), derived from a soil microorganism, Saccharopolyspora spinosa, and its derivative, LM2I, has potential inhibitory effects on a variety of cancer cells. However, the effects of SPA and LM2I in inhibiting the growth of human colorectal cancer cells and the molecular mechanisms underlying these effects are not fully understood. Cell viability was tested by using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl-)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay and a colony formation assay. On the basis of the IC50 values of SPA and LM2I in seven colorectal cancer (CRC) cell lines, sensitive (HT29 and SW480) and insensitive (SW620 and RKO) cell lines were screened. The GSE2509 and GSE10843 data sets were used to identify 69 differentially expressed genes (DEGs) between sensitive and insensitive cell lines. Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis, and protein-protein interactions (PPI) were performed to elucidate the molecular mechanisms of the DEGs. The hub gene of the DEGs was detected by Western blot analysis and verified using the CRISPR/Cas9 system. Our data indicate that SPA and its derivative LM2I have significant antiproliferative activity in seven colorectal cancer cell lines and colorectal xenograft tumors. On the basis of bioinformatics analysis, it was demonstrated that epidermal growth factor receptor (EGFR) was the hub gene of the DEGs and was associated with the inhibitory effects of SPA and LM2I in CRC cell lines. The study also revealed that SPA and LM2I inhibited the EGFR pathway in vitro and in vivo.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
飞火完成签到,获得积分10
刚刚
Dr终年完成签到 ,获得积分10
3秒前
自信不愁发布了新的文献求助10
4秒前
xcwy完成签到,获得积分10
4秒前
YK完成签到,获得积分10
5秒前
英俊的铭应助自信不愁采纳,获得10
11秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
瓜瓜完成签到 ,获得积分10
14秒前
岩墩墩完成签到 ,获得积分10
14秒前
马大翔完成签到,获得积分0
15秒前
踏雪白狼完成签到,获得积分10
17秒前
濮阳盼曼完成签到,获得积分10
18秒前
sciforce完成签到,获得积分10
19秒前
优秀醉易完成签到 ,获得积分10
19秒前
火星上访旋完成签到,获得积分10
23秒前
23秒前
PandaC完成签到,获得积分10
23秒前
太阳雨完成签到,获得积分10
23秒前
jie完成签到 ,获得积分10
24秒前
自信不愁完成签到,获得积分10
24秒前
王小能完成签到,获得积分10
25秒前
勤恳的灵雁完成签到 ,获得积分10
26秒前
留胡子的丹彤完成签到 ,获得积分10
27秒前
shirley完成签到,获得积分20
27秒前
充电宝应助太阳雨采纳,获得10
27秒前
30秒前
大陆完成签到,获得积分10
30秒前
神勇砖家完成签到 ,获得积分10
31秒前
大模型应助shirley采纳,获得10
32秒前
诚心的水杯完成签到 ,获得积分10
33秒前
洋芋蛋er完成签到,获得积分10
35秒前
lalala完成签到 ,获得积分10
35秒前
暮晓见完成签到 ,获得积分10
36秒前
小奕完成签到,获得积分10
37秒前
直率无春完成签到,获得积分10
37秒前
安安的小板栗完成签到,获得积分10
39秒前
Wang完成签到,获得积分10
39秒前
黑暗与黎明完成签到 ,获得积分10
40秒前
菠萝完成签到 ,获得积分10
40秒前
高分求助中
Spray / Wall-interaction Modelling by Dimensionless Data Analysis 2000
Write Like a Chemist: A Guide and Resource (第二版) 600
Mixed-anion Compounds 600
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
Earth System Geophysics 500
Aspects of Babylonian celestial divination: the lunar eclipse tablets of Enūma Anu Enlil 500
Geochemistry, 2nd Edition 地球化学经典教科书第二版 401
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3200827
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2850571
关于积分的说明 8072556
捐赠科研通 2514335
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1347061
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 640332
邀请新用户注册赠送积分活动 610520