ORFV can carry TRAP gene expression via intracellular CRISPR/Cas9 gene editing technology

生物 病毒学 基因 金黄色葡萄球菌 重组DNA 病毒 清脆的 打开阅读框 微生物学 遗传学 细菌 肽序列
作者
Yongzhong Yu,Fan Zhang,Xuyang Duan,ChaoQun Yang,Yudong Cui,Li Yu
出处
期刊:Journal of Virological Methods [Elsevier]
卷期号:312: 114652-114652 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.jviromet.2022.114652
摘要

Orf is an acute and highly contracted human and animal infection caused by orf virus (ORFV), which mainly affects sheep, goats, and other species. Clinically, opportunistic or conditional pathogens such as Staphylococcus aureus (S. aureus) are often detected in cases of orf, which greatly increases the risk of disease progression and clinical death. It has been reported that TRAP gene products of S. aureus can broadly influence bacterial life and pathogenicity in vivo, and introduction of exogenous TRAP genes may help to inhibit the proliferation of bacteria. In order to achieve the combined control of ORFV and S. aureus, a novel approach to design a S. aureus TRAP gene vaccine using a live attenuated ORFV vector is proposed. In this study, CRISPR/Cas9 gene editing technology was used to disable vascular endothelial growth factor E of ORFV (VEGF-v) and introduced TRAP gene into this position. TRAP gene expression was detected in keratinocytes infected with recombinant virus. The construction and experimental verification of recombinant ORFV (ORFV-v/TRAP) will provide a reference for in-depth studies on the prevention and control of mixed infectious disease.
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