Genetic characterization of pediatric SARI‐associated human adenoviruses in eight Chinese provinces during 2017–2021

病毒学 生物 遗传多样性 病菌 乳腺腺病毒 病毒 重组DNA 基因 医学 腺病毒科 遗传学 人口 环境卫生
作者
Jianlin Cai,Ying Liu,Cheng Qian,Yixuan Gao,Sheng Zhao,Yingwei Ma,Xingyu Xiang,Jing Xu,Feng Zhang,Maozhong Li,Hongmei Xu,Qi Li,Chongyang Li,Yitong Lin,Baicheng Xia,Ai‐Li Cui,Yan Zhang,Zhen Zhu,Naiying Mao
出处
期刊:Journal of Medical Virology [Wiley]
卷期号:96 (4): e29618-e29618 被引量:6
标识
DOI:10.1002/jmv.29618
摘要

Abstract Human adenovirus (HAdV) is a significant viral pathogen causing severe acute respiratory infections (SARIs) in children. To improve the understanding of type distribution and viral genetic characterization of HAdV in severe cases, this study enrolled 3404 pediatric SARI cases from eight provinces of China spanning 2017–2021, resulting in the acquisition of 112 HAdV strains. HAdV‐type identification, based on three target genes (penton base, hexon, and fiber), confirmed the diversity of HAdV types in SARI cases. Twelve types were identified, including species B (HAdV‐3, 7, 55), species C (HAdV‐1, 2, 6, 89, 108, P89H5F5, Px1/Ps3H1F1, Px1/Ps3H5F5), and E (HAdV‐4). Among these, HAdV‐3 exhibited the highest detection rate (44.6%), followed by HAdV‐7 (19.6%), HAdV‐1 (12.5%), and HAdV‐108 (9.8%). All HAdV‐3, 7, 55, 4 in this study belonged to dominant lineages circulating worldwide, and the sequences of the three genes demonstrated significant conservation and stability. Concerning HAdV‐C, excluding the novel type Px1/Ps3H1F1 found in this study, the other seven types were detected both in China and abroad, with HAdV‐1 and HAdV‐108 considered the two main types of HAdV‐C prevalent in China. Two recombinant strains, including P89H5F5 and Px1/Ps3H1F1, could cause SARI as a single pathogen, warranting close monitoring and investigation for potential public health implications. In conclusion, 5 years of SARI surveillance in China provided crucial insights into HAdV‐associated respiratory infections among hospitalized pediatric patients.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
不可靠月亮完成签到,获得积分10
4秒前
Bin_Liu发布了新的文献求助10
5秒前
mo完成签到 ,获得积分10
7秒前
ARIA完成签到 ,获得积分10
11秒前
黑眼圈完成签到 ,获得积分10
12秒前
lin完成签到,获得积分10
15秒前
李键刚完成签到 ,获得积分10
15秒前
殷勤的凝海完成签到 ,获得积分10
17秒前
18秒前
科研木头人完成签到 ,获得积分10
18秒前
TiY完成签到 ,获得积分10
20秒前
可靠月亮完成签到,获得积分10
24秒前
听风讲你发布了新的文献求助10
24秒前
阔达的中道完成签到,获得积分10
26秒前
听风讲你完成签到,获得积分10
30秒前
30秒前
32秒前
七叶花开完成签到 ,获得积分10
32秒前
大圆土豆完成签到 ,获得积分10
32秒前
乐乐应助听风讲你采纳,获得10
32秒前
cdercder应助朴素海亦采纳,获得10
36秒前
行云流水发布了新的文献求助20
37秒前
峯回路转完成签到,获得积分10
37秒前
sci完成签到 ,获得积分10
40秒前
44秒前
56秒前
飞矢不动完成签到,获得积分10
59秒前
1分钟前
源正生物完成签到 ,获得积分10
1分钟前
LiChard完成签到 ,获得积分0
1分钟前
Arthus完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
归尘应助渔婆采纳,获得10
1分钟前
甜蜜的振家完成签到,获得积分10
1分钟前
流光闪过的线完成签到 ,获得积分10
1分钟前
深情安青应助Zw采纳,获得10
1分钟前
我不是哪吒完成签到 ,获得积分10
1分钟前
buerzi完成签到,获得积分10
1分钟前
cdercder应助博博要毕业采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to Helicopter and Tiltrotor Flight Simulation, Second Edition 2500
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Malcolm Fraser : a biography 700
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6512356
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8305809
关于积分的说明 17742148
捐赠科研通 5613975
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2923772
邀请新用户注册赠送积分活动 1901035
关于科研通互助平台的介绍 1762725