Enhanced CO2 desorption rate for rich amine solution regeneration over hierarchical HZSM-5 catalyst

催化作用 解吸 介孔材料 化学 傅里叶变换红外光谱 吸附 氢氧化钠 化学工程 无机化学 碱金属 胺气处理 有机化学 工程类
作者
Qiang Sun,Hongxia Gao,Teerawat Sema,Zhiwu Liang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:469: 143871-143871 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.143871
摘要

High energy consumption during the carbon dioxide (CO2) desorption process in amine-based CO2 capture technology is a crucial hindrance to achieving carbon neutrality. HZSM-5 is one of the most widely reported solid acid catalysts used in primary amine regeneration. This work compared a series of HZSM-5 zeolites with different Si/Al ratios in terms of CO2 desorption performance. To further enhance catalytic activity, hierarchical HZSM-5 was synthesized by the dealumination and desilication re-assembly method with different acid and alkali concentrations. The experimental results suggested that desilication by modification in sodium hydroxide resulted in a significant improvement of mesoporous surface area. The NaOH-0.4 catalyst could improve the amount of desorbed CO2 by 40.3% and decrease the relative heat duty by 28.5%. And the cyclic tests revealed that catalytic activity was well preserved in the recycling process. Moreover, the structure and acidity of modification samples were characterized by X-Ray diffraction (XRD), Fourier transforms infrared (FT-IR), Nitrogen adsorption–desorption experiment, temperature programmed desorption of ammonia (NH3-TPD), Pyridine-adsorption infrared spectroscopy (Py-IR), and scanning electron microscopy (SEM). The characterization results suggested that the synergistic effect of larger mesoporous surface area and total acid sites was important to enhance catalytic CO2 desorption performance. These results showed a new understanding of catalyst design for CO2 capture technology by modifying the structure of the catalyst support.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
paopao发布了新的文献求助10
1秒前
pluto应助活力小熊猫采纳,获得10
1秒前
别让我误会完成签到 ,获得积分10
1秒前
纬宇发布了新的文献求助10
1秒前
电催化托发布了新的文献求助10
2秒前
聪明的灵寒完成签到 ,获得积分10
4秒前
阿呆在发呆完成签到,获得积分10
5秒前
菜菜Cc关注了科研通微信公众号
7秒前
7秒前
不配.应助paopao采纳,获得10
10秒前
yy发布了新的文献求助10
11秒前
15秒前
一二三完成签到 ,获得积分10
16秒前
一二发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
无妨完成签到,获得积分10
19秒前
冷静的伊完成签到,获得积分10
19秒前
20秒前
20秒前
罗_应助matteo采纳,获得20
21秒前
lixiaofang发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
23秒前
脑洞疼应助0x1orz采纳,获得10
23秒前
麦片粥发布了新的文献求助10
25秒前
菜菜Cc发布了新的文献求助10
25秒前
mzy完成签到,获得积分10
26秒前
热塑性哈士奇完成签到,获得积分10
28秒前
28秒前
汉堡包应助lixiaofang采纳,获得10
29秒前
tachikoma应助鄂成危采纳,获得10
29秒前
明理土豆完成签到,获得积分10
29秒前
30秒前
不配.应助YC采纳,获得20
30秒前
大模型应助JXY采纳,获得10
31秒前
雪白砖家发布了新的文献求助10
31秒前
32秒前
内向的小凡完成签到,获得积分10
32秒前
xpf完成签到 ,获得积分10
35秒前
irisjlj发布了新的文献求助10
36秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 568
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3134943
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2785830
关于积分的说明 7774354
捐赠科研通 2441699
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1298104
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 625079
版权声明 600825