亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Enhanced photocatalytic H2 production activity by loading Ni complex on flower-like MoS2 nanomaterials

纳米材料 光催化 生产(经济) 制氢 材料科学 纳米技术 化学工程 化学 催化作用 有机化学 工程类 宏观经济学 经济
作者
Arul Pundi,Zheng-Ting Tsai,Jem-Kun Chen,Yuan‐Hsiang Yu,Chi‐Jung Chang
出处
期刊:Journal of The Taiwan Institute of Chemical Engineers [Elsevier BV]
卷期号:161: 105530-105530 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jtice.2024.105530
摘要

Exploring efficient H2-production photocatalysts is very important for converting solar energy to chemical energy. Some approaches were developed to prevent the recombination of photogenerated electron-hole pairs, ultimately enhancing the photocatalytic H2 production activity. 3D flower-like MoS2 nanomaterials were surface-modified by the Ni complex as the redox mediator to make the composite photocatalysts. This work investigated the effect of zeta potential on the Ni-complex loading, charge separation, and photocatalytic H2 production activity of MoS2. The Ni-complex with central cation can be loaded on MoS2 with negative zeta potential due to the columb attraction force. The photogenerated carriers can transfer from MoS2 to the central Ni ion of the complex due to the ligands-stabilized multiple oxidation states of Ni, leading to suppressed charge recombination. The FE-TEM mapping and XPS confirm the loading of Ni complex. The photoluminescence, photocurrent response, and EIS tests confirm the improved photoinduced charge separation of the Ni complex-modified photocatalyst. The flower-like microstructure of MoS2 provides a large specific surface area and high light absorption. The H2 production activity of MoS2-Ni complex photocatalyst (3320 μmol g−1 h−1) is higher than that of the pristine MoS2 photocatalyst (2576 μmol g−1 h−1).
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
HC完成签到,获得积分10
2秒前
张晓祁完成签到,获得积分10
13秒前
上官若男应助Innogen采纳,获得10
17秒前
yueying完成签到,获得积分0
23秒前
25秒前
Innogen完成签到,获得积分10
26秒前
Innogen发布了新的文献求助10
30秒前
31秒前
36秒前
lysenko完成签到 ,获得积分10
39秒前
睡不醒完成签到,获得积分10
41秒前
睡不醒发布了新的文献求助10
47秒前
48秒前
48秒前
59秒前
baijx发布了新的文献求助10
1分钟前
我是老大应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
zzyabcd1完成签到,获得积分10
1分钟前
英俊的铭应助baijx采纳,获得10
1分钟前
非洲大象完成签到,获得积分10
1分钟前
刘峰发布了新的文献求助10
1分钟前
宁赴湘完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
catherine完成签到,获得积分10
1分钟前
微笑的剑愁完成签到,获得积分10
1分钟前
TannerPavent发布了新的文献求助50
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
Ronalsen发布了新的文献求助10
1分钟前
liu发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
回来完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
baijx发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
爆米花应助liu采纳,获得10
1分钟前
2分钟前
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cronologia da história de Macau 5000
Petrology and Plate Tectonics 800
Electrode Potentials 550
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Trees of tropical Asia : an illustrated guide to diversity 500
Materials Informatics Molecules, Crystals and Beyond A volume in Acta Materialia Book Series 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7039556
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8706914
关于积分的说明 18442952
捐赠科研通 6548207
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3116025
关于科研通互助平台的介绍 2198551
邀请新用户注册赠送积分活动 2091431