Therapeutic α-1-microglobulin ameliorates kidney ischemia-reperfusion injury

体内分布 肾功能 医学 药理学 肾缺血 缺血 体内 再灌注损伤 病理 内科学 生物 生物技术
作者
Mikhail Burmakin,Peter S. Gilmour,Magnus Gram,Nelli Shushakova,Ruben M. Sandoval,Bruce A. Molitoris,Tobias E. Larsson
出处
期刊:American Journal of Physiology-renal Physiology [American Physical Society]
卷期号:327 (1): F103-F112 被引量:1
标识
DOI:10.1152/ajprenal.00067.2024
摘要

A therapeutic A1M protein variant (RMC-035) is currently in phase 2 clinical development for renal protection in patients undergoing open-chest cardiac surgery. It targets several key pathways underlying kidney injury in this patient group, including oxidative stress, heme toxicity, and mitochondrial dysfunction. RMC-035 is rapidly eliminated from plasma, distributing to kidney proximal tubules, and demonstrates dose-dependent efficacy in numerous models of ischemia-reperfusion injury, particularly when administered before ischemia. These results support its continued clinical evaluation.

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