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Constructing RuNi‐MoO2 Heterojunction with Optimal Built‐In Electrical Field for Efficient Hydrogen Production in Anion Exchange Membrane Water Electrolyzer

材料科学 制氢 电解 异质结 电解水 离子 分解水 领域(数学) 离子交换 化学工程 生产(经济) 无机化学 纳米技术 光电子学 电极 催化作用 物理化学 有机化学 光催化 经济 宏观经济学 工程类 生物 化学 电解质 纯数学 遗传学 数学
作者
Peng Guo,Peigen Zhang,Shoufu Cao,Wenjing Huang,Xiaoqing Lü,Bo Zhang,Weizhe Chen,Youzi Zhang,Yijin Wang,Ruiqing Zou,Xuanhua Li
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/adfm.202415375
摘要

Abstract Water electrolysis in alkaline media, demonstrating robust facility and cheap electrolyzer construction, are regarded as a promising strategy for industrial green hydrogen generation. Exploring effective alkaline hydrogen evolution electrocatalysts is remained an obstacle to date, which requires additional effort to obtain active hydrogen by water dissociation and promote the following unfavorable hydrogen coupling for further H 2 release. Herein, the MoO 2 supported RuNi nanoparticle (RuNi‐MoO 2 ) is constructed as an efficient electrocatalyst for hydrogen evolution. Experimental and theoretical analysis demonstrate that the optimized built‐in electric field at the interface between MoO 2 and RuNi alloy simultaneously accelerates the water dissociation kinetics and hydrogen spillover. It attains the current densities of 10 and 100 mA cm −2 at ultralow potential of −0.019 and −0.086 V versus RHE, respectively, along with rapid water cleavage kinetics, which even surpasses the commercial Pt/C. The constructing anion exchange membrane water electrolyzer adopting the RuNi‐MoO 2 as a cathode electrocatalyst attains an industrial current density of 1 A cm −2 at a low voltage of 1.71 V and steadily operates over 1000 h with a large current density over 1 A cm −2 .
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