Coordination-driven structure reconstruction in polymer of intrinsic microporosity membranes for efficient propylene/propane separation

丙烷 微型多孔材料 烯烃纤维 材料科学 化学工程 聚合物 气体分离 金属有机骨架 选择性 高分子化学 纳米技术 化学 有机化学 复合材料 催化作用 吸附 工程类 生物化学
作者
Yanxiong Ren,Boyang Chong,Wei Xu,Zhengqing Zhang,Lin Liu,Yingzhen Wu,Yutao Liu,Haifei Jiang,Xu Liang,Hong Wu,Hongjun Zhang,Bangjiao Ye,Chongli Zhong,Guangwei He,Zhongyi Jiang
出处
期刊:The Innovation [Elsevier]
卷期号:3 (6): 100334-100334 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.xinn.2022.100334
摘要

Polymers of intrinsic microporosity (PIMs), integrating unique microporous structure and solution-processability, are one class of the most promising membrane materials for energy-efficient gas separations. However, the micropores generated from inefficient chain packing often exhibit wide pore size distribution, making it very challenging to achieve efficient olefin/paraffin separations. Here, we propose a coordination-driven reconstruction (CDR) strategy, where metal ions are incorporated into amidoxime-functionalized PIM-1 (AO-PIM) to in situ generate coordination crosslinking networks. By varying the type and content of metal ions, the resulting crosslinking structures can be optimized, and the molecular sieving capability of PIM membranes can be dramatically enhanced. Particularly, the introduction of alkali or alkaline earth metals renders more precise micropores contributing to superior C3H6/C3H8 separation performance. K+ incorporated AO-PIM membranes exhibit a high ideal C3H6/C3H8 selectivity of 50, surpassing almost all the reported polymer membranes. Moreover, the coordination crosslinking structure significantly improves the membrane stability under higher pressure as well as the plasticization resistant performance. We envision that this straightforward and generic CDR strategy could potentially unlock the potentials of PIMs for olefin/paraffin separations and many other challenging gas separations.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
yang12345678完成签到,获得积分10
1秒前
元谷雪发布了新的文献求助10
1秒前
无奈世立发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
1秒前
2秒前
2秒前
2秒前
3秒前
3秒前
11关闭了11文献求助
3秒前
4秒前
passion关注了科研通微信公众号
4秒前
wangqianyu完成签到,获得积分20
4秒前
所所应助无奈世立采纳,获得10
5秒前
cyy发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
甜甜发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
7秒前
yang12345678发布了新的文献求助10
7秒前
岁华完成签到,获得积分10
7秒前
lvlv发布了新的文献求助10
8秒前
尹忆梅完成签到,获得积分10
8秒前
白白完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
8秒前
9秒前
Ethan发布了新的文献求助10
9秒前
君知行完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
元谷雪发布了新的文献求助10
10秒前
欢呼的怀蝶完成签到,获得积分10
10秒前
地球发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
七科栗子发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
无花果应助xia采纳,获得10
13秒前
惊火完成签到,获得积分20
13秒前
wangwenzhe发布了新的文献求助10
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Holistic Discourse Analysis 600
Vertébrés continentaux du Crétacé supérieur de Provence (Sud-Est de la France) 600
Routledge Handbook on Spaces of Mental Health and Wellbeing 500
Elle ou lui ? Histoire des transsexuels en France 500
FUNDAMENTAL STUDY OF ADAPTIVE CONTROL SYSTEMS 500
Nanoelectronics and Information Technology: Advanced Electronic Materials and Novel Devices 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5319859
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4461827
关于积分的说明 13884803
捐赠科研通 4352481
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2390628
邀请新用户注册赠送积分活动 1384354
关于科研通互助平台的介绍 1354131