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Improve L-isoleucine production in Corynebacterium glutamicum WM001 by destructing the biosynthesis of trehalose dicorynomycolate

谷氨酸棒杆菌 异亮氨酸 生物 海藻糖 突变体 棒状杆菌 生物化学 生物合成 细菌 微生物学 基因 亮氨酸 氨基酸 遗传学
作者
Hedan Li,Daqing Xu,Dezhi Zhang,Xin Tan,Danyang Huang,Wenjian Ma,Guihong Zhao,Ying Li,Ziwei Liu,Li Wang,Xiaoqing Hu,Xiaoyuan Wang
出处
期刊:Microbiological Research [Elsevier]
卷期号:272: 127390-127390 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.micres.2023.127390
摘要

Trehalose dicorynomycolates are structurally important constituents of the cell envelope in Corynebacterium glutamicum. The genes treS, treY, otsA, mytA and mytB are necessary for the biosynthesis of trehalose dicorynomycolates. In this study, the effect of biosynthesis of trehalose dicorynomycolates on L-isoleucine production in C. glutamicum has been investigated by deleting the genes treS, treY, otsA, mytA, and mytB in the L-isoleucine producing C. glutamicum WM001. L-isoleucine production was slightly improved in the mutants ΔtreY, ΔotsA, and ΔtreYA, and not improved in the single deletion mutant ΔtreS , but significantly improved in the triple deletion mutant ΔtreSYA. Deletion of mytA or mytB in ΔtreSYA could further improve L-isoleucine production. However, deletion of both mytA and mytB in ΔtreSYA significantly decreased L-isoleucine production. The final L-isoleucine producing C. glutamicum WL001 was constructed by deletion of treS, treY, otsA, and mytB, insertion of lrp, and replacement of the native promoter of ilvA with the L-isoleucine sensitive promoter PbrnFE7. WL001 grew worse than the control WM001, but produced 36.1% more L-isoleucine after 72 h shake flask cultivation than WM001.
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