An evaluation of 3C-based methods to capture DNA interactions

染色质 染色体构象捕获 DNA 计算生物学 生物 芯片排序 基因组 基因 细胞生物学 遗传学 生物物理学 转录因子 染色质重塑 增强子
作者
Marieke Simonis,Jurgen Kooren,Wouter de Laat
出处
期刊:Nature Methods [Springer Nature]
卷期号:4 (11): 895-901 被引量:294
标识
DOI:10.1038/nmeth1114
摘要

The shape of the genome is thought to play an important part in the coordination of transcription and other DNA-metabolic processes. Chromosome conformation capture (3C) technology allows us to analyze the folding of chromatin in the native cellular state at a resolution beyond that provided by current microscopy techniques. It has been used, for example, to demonstrate that regulatory DNA elements communicate with distant target genes through direct physical interactions that loop out the intervening chromatin fiber. Here we discuss the intricacies of 3C and new 3C-based methods including the 4C, 5C and ChIP-loop assay.
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