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Systematic Screening and Therapeutic Evaluation of Glyconanoparticles with Differential Cancer Affinities for Targeted Cancer Therapy

DU145型 癌症 靶向治疗 癌症研究 光热治疗 甘露糖 纳米技术 材料科学 肺癌 癌细胞 化学 生物化学 生物 医学 肿瘤科 LNCaP公司 内科学
作者
Chang‐Hee Whang,Jungwoo Hong,Dohyeon Kim,Hong Ryu,Wonsik Jung,Youngju Son,Hyeongseop Keum,Jinjoo Kim,Hocheol Shin,Eugene Moon,Ilkoo Noh,Hee‐Seung Lee,Sangyong Jon
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (30) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/adma.202203993
摘要

Cancer-targeting ligands used for nanomedicines have been limited mostly to antibodies, peptides, aptamers, and small molecules thus far. Here, a library of glycocalyx-mimicking nanoparticles as a platform to enable screening and identification of cancer-targeting nanomedicines is reported. Specifically, a library of 31 artificial glycopolymers composed of either homogeneous or heterogeneous display of five different sugar moieties (β-glucose, β-galactose, α-mannose, β-N-acetyl glucosamine, and β-N-acetyl galactosamine) is converted to a library of glyconanoparticles (GlyNPs). GlyNPs optimal for targeting CT26, DU145, A549, and PC3 tumors are systematically screened and identified. The cypate-conjugated GlyNP displaying α-mannose and β-N-acetyl glucosamine show selective targeting and potent photothermal therapeutic efficacy against A549 human lung tumors. The docetaxel-contained GlyNP displaying β-glucose, β-galactose, and α-mannose demonstrate targeted chemotherapy against DU145 human prostate tumors. The results presented herein collectively demonstrate that the GlyNP library is a versatile platform enabling the identification of cancer-targeting glyconanoparticles and suggest its potential applicability for targeting various diseased cells beyond cancer.
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