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Size dependent targeted delivery of gold nanoparticles modified with the IL-6R-specific aptamer AIR-3A to IL-6R-carrying cells

适体 胶体金 表面等离子共振 共轭体系 聚乙二醇 PEG比率 粒径 药物输送 材料科学 纳米技术 小分子 纳米颗粒 生物物理学 粒子(生态学) 化学工程 化学 聚合物 分子生物学 生物化学 生物 物理化学 复合材料 工程类 经济 生态学 财务
作者
Lisa Prisner,Nadine Bohn,Ulrich Hahn,Alf Mews
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:9 (38): 14486-14498 被引量:21
标识
DOI:10.1039/c7nr02973j
摘要

The delivery of gold nanoparticles (AuNPs) to specific cells strongly depends on the properties e.g. the size of the particles and is of great interest for a large variety of biomedical applications. Here we investigated the size dependence of the receptor-ligand mediated AuNP delivery to cells by comparing very small "molecular" Au-clusters of only 2 nm to larger 7 nm and 36 nm AuNPs with a distinct surface plasmon resonance. Since the molecular weight in this range changes by almost three orders of magnitude, we show how the amount of gold relates to the number of delivered AuNPs. We attached small interleukin-6 receptor (IL-6R) specific aptamer molecules (AIR-3A) in different amounts to the particles and investigated the specificity of the delivery to IL-6R-carrying cells. To reduce unspecific interaction the particles were additionally covered with polyethylene glycol (PEG). Besides particle size and concentration we varied additional parameters such as aptamer surface coverage as well as incubation time and temperature. We found that in particular, small particles with diameters of less than 2 nm show an up to six times higher delivery rate for the aptamer-conjugated AuNPs compared to untargeted PEG-coated AuNPs. The specificity reduces with a decreasing aptamer/PEG ratio, and also with an increase in particle size where the unspecific uptake is much higher. In addition we also compared the delivery efficiency of this aptamer-mediated delivery system with an antibody-mediated system targeting the same receptor to validate the performance of this approach.
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