DNA-Templated Formation of a Helical Cyanine Dye J-Aggregate

化学 合作性 单体 J-骨料 DNA 二聚体 结晶学 离子强度 骨料(复合) 生物物理学 分子 纳米技术 有机化学 生物化学 荧光 聚合物 水溶液 物理 生物 量子力学 材料科学
作者
Miaomiao Wang,Gloria L. Silva,Bruce A. Armitage
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:122 (41): 9977-9986 被引量:300
标识
DOI:10.1021/ja002184n
摘要

UV−vis and CD spectroscopy reveal that a tricationic cyanine dye spontaneously assembles into a helical J-aggregate in the presence of a double-helical DNA template. The stability of the J-aggregate is strongly dependent on the dye concentration and DNA length in a manner that reflects a high degree of cooperativity in formation of the aggregate. Slight changes in environmental conditions such as temperature and ionic strength result in interconversion between J- and H-aggregates. The aggregate likely consists of dimeric units assembled in an offset, face-to-face orientation within the minor groove of the DNA template, analogous to an earlier report of H-aggregation on DNA by a related cyanine dye. A model is proposed that relates the two aggregate structures by translation of one monomer from a given dimer along the floor of the minor groove. This translation requires adjacent monomers to also translate, leading to the observed cooperativity.
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