Butyrophilin 2A1 is essential for phosphoantigen reactivity by γδ T cells

T细胞受体 主要组织相容性复合体 抗原 细胞生物学 T细胞 化学 MHC I级 细胞毒性T细胞 MHC限制 细胞 生物 免疫学 免疫系统 生物化学 体外
作者
Marc Rigau,Simone Ostrouska,Thomas S. Fulford,Darryl N. Johnson,Katherine Woods,Zheng Ruan,Hamish E. G. McWilliam,Christopher Hudson,Candani Tutuka,Adam K. Wheatley,Stephen J. Kent,José A. Villadangos,Bhupinder Pal,Christian Kurts,Jason Simmonds,Matthias Pelzing,Andrew D. Nash,Andrew Hammet,Anne M. Verhagen,Gino Vairo,Eugene Maraskovsky,Con Panousis,Nicholas A. Gherardin,Jonathan Cebon,Dale I. Godfrey,Andreas Behren,Adam P. Uldrich
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:367 (6478) 被引量:317
标识
DOI:10.1126/science.aay5516
摘要

Gamma delta (γδ) T cells are essential to protective immunity. In humans, most γδ T cells express Vγ9Vδ2+ T cell receptors (TCRs) that respond to phosphoantigens (pAgs) produced by cellular pathogens and overexpressed by cancers. However, the molecular targets recognized by these γδTCRs are unknown. Here, we identify butyrophilin 2A1 (BTN2A1) as a key ligand that binds to the Vγ9+ TCR γ chain. BTN2A1 associates with another butyrophilin, BTN3A1, and these act together to initiate responses to pAg. Furthermore, binding of a second ligand, possibly BTN3A1, to a separate TCR domain incorporating Vδ2 is also required. This distinctive mode of Ag-dependent T cell activation advances our understanding of diseases involving pAg recognition and creates opportunities for the development of γδ T cell-based immunotherapies.
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