Gene of the month: TFE 3

TFE3型 小眼畸形相关转录因子 生物 病理 TFEB 透明细胞肉瘤 转录因子 基因 医学 癌症研究 遗传学 增强子 黑色素瘤
作者
Karen Pinto,Runjan Chetty
出处
期刊:Journal of Clinical Pathology [BMJ]
卷期号:73 (11): 691-694 被引量:13
标识
DOI:10.1136/jclinpath-2020-206899
摘要

Transcription factor enhancer 3 (TFE3), on the short arm of chromosome Xp11.23 and its protein, belongs to the microphthalmia transcription family (MiTF) of transcription factors. It shares close homology with another member of the family, MiTF which is involved in melanocyte development. When a cell is stressed and/or starved, TFE3 protein translocates into the nucleus. TFE3 gene fusions with multiple different partner genes occur in several tumours with resultant nuclear expression of TFE3 protein. The main tumours associated with TFE3 gene fusions are: renal cell carcinoma, alveolar soft part sarcoma, a subset of epithelioid haemangioendotheliomas (EHE), some perivascular epithelioid cell tumours and rare examples of ossifying fibromyxoid tumour and malignant chondroid syringoma. TFE3 immunohistochemistry is of use in routine diagnostic practice with the aforementioned tumours harbouring TFE3 fusions leading to nuclear staining. In addition, there are tumours lacking TFE3 fusions but also display TFE3 nuclear immunolabeling, and these include: granular cell tumour, solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas and ovarian sclerosing stromal tumour.
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