Antibody-Oligonucleotide Conjugates: A Twist to Antibody-Drug Conjugates

结合 寡核苷酸 医学 抗体 体内 细胞毒性 体外 药品 计算生物学 分子生物学 药理学 免疫学 生物化学 DNA 生物 生物技术 数学分析 数学
作者
Julien Dugal‐Tessier,Srinath Thirumalairajan,Nareshkumar Jain
出处
期刊:Journal of Clinical Medicine [MDPI AG]
卷期号:10 (4): 838-838 被引量:68
标识
DOI:10.3390/jcm10040838
摘要

A summary of the key technological advancements in the preparation of antibody–oligonucleotide conjugates (AOCs) and the distinct advantages and disadvantages of AOCs as novel therapeutics are presented. The merits and demerits of the different approaches to conjugating oligonucleotides to antibodies, antibody fragments or other proteins, mainly from the perspective of AOC purification and analytical characterizations, are assessed. The lessons learned from in vitro and in vivo studies, especially the findings related to silencing, trafficking, and cytotoxicity of the conjugates, are also summarized.
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