Photocatalytic Activity and Stability of Carbon Nitride‐Pyrite Composites

光催化 黄铁矿 氮化碳 材料科学 复合材料 碳纤维 氮化物 化学 复合数 冶金 催化作用 有机化学 图层(电子)
作者
Julian Merlin Kaulbersch,Scott McGuigan,Jana Timm,Paul A. Maggard,Roland Marschall
出处
期刊:ChemPhotoChem [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cptc.202400343
摘要

Abstract In photocatalysis, the photoabsorber plays a crucial role in the reaction. The most important parameters are stability, cost and optical band gap. In this work, a prominent class of absorbers, namely carbon nitrides (CN), has been investigated. In the literature, CN is most often described as stable, although photodegradation has been observed. In order to retain the beneficial properties of CN while improving stability, a crystalline phase poly(triazine imide) (PTI) of carbon nitride was investigated and compared to polymeric CN in photocatalytic hydrogen generation experiments. In order to improve the charge separation for the photoinduced hydrogen evolution reaction, pyrite (FeS 2 ) was used as a surface co‐catalyst with a loading of 1, 5 and 10 wt %. At the same time, any photodegradation products in solution were investigated by ion chromatography. Interestingly, PTI shows hardly any photocorrosion compared to defective carbon nitride, indicating its higher photostability in hydrogen evolution experiments. However, FeS 2 produces ammonium as a degradation product when synthesised from nitrogen‐containing precursors. When made from nitrogen‐free precursors, FeS 2 together with photostable PTI releases little ammonia, making it a photostable, earth‐abundant composite for photocatalytic hydrogen generation.

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