Design, synthesis and evaluation of quinoline- O -carbamate derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease

氨基甲酸酯 喹啉 化学 体外 神经保护 铅化合物 组合化学 IC50型 药理学 立体化学 生物化学 有机化学 医学
作者
Hongsong Chen,Jing Mi,Sen Li,Zhengwei Liu,Jing Yang,Rui Chen,Yujie Wang,Yujuan Ban,Yi Zhou,Wu Dong,Zhipei Sang
出处
期刊:Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:38 (1) 被引量:17
标识
DOI:10.1080/14756366.2023.2169682
摘要

A series of novel quinoline-O-carbamate derivatives was rationally designed for treating Alzheimer's disease (AD) by multi-target-directed ligands (MTDLs) strategy. The target compounds were synthesised and evaluated by AChE/BuChE inhibition and anti-inflammatory property. The in vitro activities showed that compound 3f was a reversible dual eeAChE/eqBuChE inhibitor with IC50 values of 1.3 µM and 0.81 µM, respectively. Moreover, compound 3f displayed good anti-inflammatory property by decreasing the production of IL-6, IL-1β and NO. In addition, compound 3f presented significant neuroprotective effect on Aβ25-35-induced PC12 cell injury. Furthermore, compound 3f presented good stabilities in artificial gastrointestinal fluids, liver microsomes in vitro and plasma. Furthermore, compound 3f could improve AlCl3-induced zebrafish AD model by increasing the level of ACh. Therefore, compound 3f was a promising multifunctional agent for the treatment of AD.

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