Antitumor Effects of β-Elemene Through Inducing Autophagy-Mediated Apoptosis in Ewing Sarcoma Family Tumor Cells

自噬 ATG5型 生物 细胞凋亡 榄香烯 癌症研究 程序性细胞死亡 活力测定 细胞生物学 遗传学
作者
Ting Zhang,Tianhua Zhang,Chuanzhou Gao,Sajid Jalal,Ruqiang Yuan,Hongming Teng,Cong Liu,Lin Huang
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert]
标识
DOI:10.1089/dna.2023.0084
摘要

Ewing sarcoma family tumors (ESFTs) are a group of aggressive tumors mainly affecting children and young people. A compound derived from Curcuma wenyujin plant or lemon grass, β-elemene, has exhibited antitumor effects to ESFT cells, the mechanism of which remains to be clarified further. Autophagy is involved in the antitumor effects of various drugs, whereas the role of autophagy in the antitumor effects of β-elemene persists controversial. Herein we found that β-elemene treatment inhibited the viability of ESFT cells in a dose-dependent manner. The increase of LC3-II level and the decrease of p62 level were observed in β-elemene-treated cells, as well as the increase of autolysosomes, which indicated the promotion of autophagic flux. Sequentially the autophagy inhibition using 3-MA treatment or ATG5 depletion significantly reversed the viability repression and apoptosis induction by β-elemene treatment. In addition, autophagy was found to be important in the toxic effects induced by the combination treatment of β-elemene and IGF1R inhibition in ESFT cells. Our data suggested an essential role of autophagy in β-elemene-induced apoptosis in ESFT cells, which is anticipated to provide novel insights to the development of ESFT treatments.
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