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Selective Histone Deacetylase Inhibitors with Anticancer Activity

化学 癌症研究 组蛋白 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 组蛋白脱乙酰基酶5 组蛋白脱乙酰基酶2 乙酰化 HDAC6型 伏立诺他 HDAC11型 细胞凋亡
作者
Nan Ma,Ying Luo,Ying Wang,Chenzhong Liao,Wen‐Cai Ye,Sheng Jiang
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:16 (4): 415-426 被引量:49
标识
DOI:10.2174/1568026615666150813145629
摘要

HDAC inhibitors (HDACIs), which can be used to kill cancer cells through inhibiting histone deacetylase activity or altering the structure of chromatin, have emerged as efficacious agents in the treatment of cancer. With SAHA, FK228, belinostat and panobinostat approved by the FDA, displaying satisfying activity in both haematological and solid tumors of various tissues, efforts to create selective HDACIs have been attracted attention over the past several years. Herein, we mainly review the progress of selective HDAC inhibitors including class-selective and isoform-selective HDAC inhibitors.
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