Palladium‐Titanium Relay Catalysis Enables Switch from Alkoxide‐π‐Allyl to Dienolate Reactivity for Spiro‐Heterocycle Synthesis

转鼓 反应性(心理学) 立体中心 醇盐 催化作用 化学 组合化学 产量(工程) 有机化学 材料科学 对映选择合成 亲核细胞 替代医学 冶金 病理 医学
作者
Li‐Cheng Yang,Zher Yin Tan,Zi‐Qiang Rong,Ruoyang Liu,Ya‐Nong Wang,Yu Zhao
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (26): 7860-7864 被引量:115
标识
DOI:10.1002/anie.201804160
摘要

Reported herein is the divergent syntheses of [5,5] and [6,5] spiro-heterocycles under Lewis-acid-assisted palladium catalysis. In particular, an unprecedented switch from alkoxide-π-allyl to dienolate reactivity was achieved by the use of palladium-titanium relay catalysis, and represents umpolung reactivity of vinylethylene carbonates. This method uses a simple procedure and commercially available catalysts, and delivers both classes of spiro-heterocycles, bearing three contiguous stereocenters, in high yield and uniformly excellent diastereoselectivity.

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