Bication lead iodide 2D perovskite component to stabilize inorganic α-CsPbI 3 perovskite phase for high-efficiency solar cells

卤化物 钙钛矿(结构) 碘化物 相(物质) 材料科学 串联 带隙 乙二胺 化学工程 化学 无机化学 光电子学 结晶学 有机化学 工程类 复合材料
作者
Taiyang Zhang,M. Ibrahim Dar,Ge Li,Feng Xu,Nanjie Guo,Michaël Grätzel,Yixin Zhao
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:3 (9) 被引量:594
标识
DOI:10.1126/sciadv.1700841
摘要

Among various all-inorganic halide perovskites exhibiting better stability than organic-inorganic halide perovskites, α-CsPbI3 with the most suitable band gap for tandem solar cell application faces an issue of phase instability under ambient conditions. We discovered that a small amount of two-dimensional (2D) EDAPbI4 perovskite containing the ethylenediamine (EDA) cation stabilizes the α-CsPbI3 to avoid the undesirable formation of the nonperovskite δ phase. Moreover, not only the 2D perovskite of EDAPbI4 facilitate the formation of α-CsPbI3 perovskite films exhibiting high phase stability at room temperature for months and at 100°C for >150 hours but also the α-CsPbI3 perovskite solar cells (PSCs) display highly reproducible efficiency of 11.8%, a record for all-inorganic lead halide PSCs. Therefore, using the bication EDA presents a novel and promising strategy to design all-inorganic lead halide PSCs with high performance and reliability.
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