GPCRs: Emerging anti-cancer drug targets

G蛋白偶联受体 癌症 生物 药物开发 转移 计算生物学 药物发现 受体 生物信息学 神经科学 药品 医学 药理学 遗传学
作者
Ainhoa Nieto,Patricia McDonald
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier]
卷期号:41: 65-74 被引量:160
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2017.09.005
摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) constitute the largest and most diverse protein family in the human genome with over 800 members identified to date. They play critical roles in numerous cellular and physiological processes, including cell proliferation, differentiation, neurotransmission, development and apoptosis. Consequently, aberrant receptor activity has been demonstrated in numerous disorders/diseases, and as a result GPCRs have become the most successful drug target class in pharmaceuticals treating a wide variety of indications such as pain, inflammation, neurobiological and metabolic disorders. Many independent studies have also demonstrated a key role for GPCRs in tumourigenesis, establishing their involvement in cancer initiation, progression, and metastasis. Given the growing appreciation of the role(s) that GPCRs play in cancer pathogenesis, it is surprising to note that very few GPCRs have been effectively exploited in pursuit of anti-cancer therapies. The present review provides a broad overview of the roles that various GPCRs play in cancer growth and development, highlighting the potential of pharmacologically modulating these receptors for the development of novel anti-cancer therapeutics.
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