Double immune reconstitution therapy: Cladribine after alemtuzumab in the treatment of multiple sclerosis

阿勒姆图祖马 克拉屈滨 医学 多发性硬化 扩大残疾状况量表 内科学 免疫系统 免疫学 CD52型 肿瘤科 胃肠病学
作者
Ivan Adamec,Ivan Jovanović,Magdalena Krbot Skorić,Mario Habek
出处
期刊:European Journal of Neurology [Wiley]
卷期号:29 (3): 901-904 被引量:3
标识
DOI:10.1111/ene.15153
摘要

Alemtuzumab, a monoclonal anti-CD52 antibody, and cladribine, a purine nucleoside analogue, are used for the treatment of highly active relapsing-remitting multiple sclerosis (MS). Both are administered as two short yearly courses but possess the ability to induce long-term remission, labeling them as immune reconstitution therapies. Although disease activity after alemtuzumab administration is rare, there are a small number of people with MS who will experience disease activity despite repeated alemtuzumab treatment.We report on six patients with MS who experienced disease activity after alemtuzumab and were subsequently treated with cladribine and followed up for up to 2 years.None of the patients experienced relapses during the follow-up period and in all patients Expanded Disability Status Scale values remained unchanged. All patients had lymphopenia at one time point. In patients 1 and 2, at the nadir, the lymphopenia was grade 1, in patient 3 it was grade 2 and in patients 5 and 6 it was grade 3. No infections or malignancies were recorded during the follow-up.This report provides a framework for treating people with MS with sequential immune reconstitution therapies.
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