MiR‐15a‐3p regulates ferroptosis via targeting glutathione peroxidase GPX4 in colorectal cancer

GPX4 生物 小RNA 癌症研究 活性氧 谷胱甘肽过氧化物酶 谷胱甘肽 结直肠癌 细胞生物学 癌症 基因 生物化学 遗传学
作者
Liurong Liu,Huihui Yao,X. Edward Zhou,Junjie Chen,Guoliang Chen,Xinyu Shi,Guanting Wu,Guoqiang Zhou,Songbing He
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:61 (3): 301-310 被引量:50
标识
DOI:10.1002/mc.23367
摘要

Colorectal cancer (CRC) is the second most common cancer-related deaths throughout the world. Ferroptosis is a recently regulated form of cell death, lately gains attention. MicroRNA-15a-3p (miR-15a-3p) plays a regulatory role in various kinds of cancers. However, the role of miR-15a-3p in cellular ferroptosis is still unclear. Here, we aimed to clarify whether miR-15a-3p could regulate the ferroptosis of CRC. Here we identified miR-15a-3p positively regulates ferroptosis via directly targeting glutathione peroxidase glutathione peroxidase 4 (GPX4) in CRC. Overexpression of miR-15a-3p repressed GPX4 through binding to the 3'-untranslated region of GPX4, resulting in increased reactive oxygen species level, intracellular Fe2+ level, and malondialdehyde accumulation in vitro and in vivo. Correspondingly, suppression of miR-15a-3p reduced the sensitivity of CRC cells to erastin and GPX4. Taken together, these data demonstrate that miR-15a-3p regulates ferroptosis through targeting GPX4 in CRC cells, illustrating the novel role of microRNA in ferroptosis.
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