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Personalized fracture risk assessment: where are we at?

弗雷克斯 一致性 风险评估 风险管理工具 髋部骨折 骨质疏松症 医学 仿形(计算机编程) 骨质疏松性骨折 计算机科学 内科学 骨矿物 计算机安全 操作系统
作者
Tuan V. Nguyen
出处
期刊:Expert Review of Endocrinology & Metabolism [Taylor & Francis]
卷期号:16 (4): 191-200 被引量:5
标识
DOI:10.1080/17446651.2021.1924672
摘要

Introduction: Osteoporotic fracture imposes a significant health care burden globally. Personalized assessment of fracture risk can potentially guide treatment decisions. Over the past decade, a number of risk prediction models, including the Garvan Fracture Risk Calculator (Garvan) and FRAX®, have been developed and implemented in clinical practice. Areas covered: This article reviews recent development and validation results concerning the prognostic performance of the two tools. The main areas of review are the need for personalized fracture risk prediction, purposes of risk prediction, predictive performance in terms of discrimination and calibration, concordance between the Garvan and FRAX tools, genetic profiling for improving predictive performance, and treatment thresholds. In some validation studies, FRAX tended to underestimate fracture by as high as 50%. Studies have shown that the predicted risk from the Garvan tool is highly concordant with clinical decision. Expert opinion: Although there are some discrepancy in fracture risk prediction between Garvan and FRAX, both tools are valid and can aid patients and doctors communicate about risk and make informed decision. The ideal of personalized risk assessment for osteoporosis patients will be realized through the incorporation of genetic profiling into existing fracture risk assessment tools.

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