Viability of Glioblastoma Cells and Fibroblasts in the Presence of Imidazole-Containing Compounds

肌肽 组氨酸 活力测定 组胺 咪唑 化学 生物化学 细胞内 细胞 立体化学 生物 氨基酸 药理学
作者
E. Seidel,Claudia Birkemeyer,Rainer Baran-Schmidt,Karl‐Titus Hoffmann,Henry Oppermann,Frank Gaunitz
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:23 (10): 5834-5834 被引量:4
标识
DOI:10.3390/ijms23105834
摘要

The naturally occurring dipeptide carnosine (β-alanyl-L-histidine) specifically attenuates tumor growth. Here, we ask whether other small imidazole-containing compounds also affect the viability of tumor cells without affecting non-malignant cells and whether the formation of histamine is involved. Patient-derived fibroblasts and glioblastoma cells were treated with carnosine, L-alanyl-L-histidine (LA-LH), β-alanyl-L-alanine, L-histidine, histamine, imidazole, β-alanine, and L-alanine. Cell viability was assessed by cell-based assays and microscopy. The intracellular release of L-histidine and formation of histamine was investigated by high-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometry. Carnosine and LA-LH inhibited tumor cell growth with minor effects on fibroblasts, and L-histidine, histamine, and imidazole affected viability in both cell types. Compounds without the imidazole moiety did not diminish viability. In the presence of LA-LH but not in the presence of carnosine, a significant rise in intracellular amounts of histidine was detected in all cells. The formation of histamine was not detectable in the presence of carnosine, LA-LH, or histidine. In conclusion, the imidazole moiety of carnosine contributes to its anti-neoplastic effect, which is also seen in the presence of histidine and LA-LH. Despite the fact that histamine has a strong effect on cell viability, the formation of histamine is not responsible for the effects on the cell viability of carnosine, LA-LH, and histidine.
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