Defining mesenchymal stromal cell (MSC)‐derived small extracellular vesicles for therapeutic applications

间充质干细胞 细胞外小泡 微泡 计算生物学 生物 间质细胞 细胞生物学 癌症研究 生物化学 小RNA 基因
作者
Kenneth W. Witwer,Bas W. M. van Balkom,Stefania Bruno,Andre Choo,Massimo Dominici,Mario Gimona,Andrew F. Hill,Dominique P.V. de Kleijn,Mickey Koh,Ruenn Chai Lai,S. Alex Mitsialis,Luis A. Ortiz,Eva Rohde,Takashi Asada,Wei Seong Toh,Daniel J. Weiss,Lei Zheng,Bernd Giebel,Sai Kiang Lim
出处
期刊:Journal of extracellular vesicles [Wiley]
卷期号:8 (1) 被引量:475
标识
DOI:10.1080/20013078.2019.1609206
摘要

Small extracellular vesicles (sEVs) from mesenchymal stromal/stem cells (MSCs) are transiting rapidly towards clinical applications. However, discrepancies and controversies about the biology, functions, and potency of MSC-sEVs have arisen due to several factors: the diversity of MSCs and their preparation; various methods of sEV production and separation; a lack of standardized quality assurance assays; and limited reproducibility of in vitro and in vivo functional assays. To address these issues, members of four societies (SOCRATES, ISEV, ISCT and ISBT) propose specific harmonization criteria for MSC-sEVs to facilitate data sharing and comparison, which should help to advance the field towards clinical applications. Specifically, MSC-sEVs should be defined by quantifiable metrics to identify the cellular origin of the sEVs in a preparation, presence of lipid-membrane vesicles, and the degree of physical and biochemical integrity of the vesicles. For practical purposes, new MSC-sEV preparations might also be measured against a well-characterized MSC-sEV biological reference. The ultimate goal of developing these metrics is to map aspects of MSC-sEV biology and therapeutic potency onto quantifiable features of each preparation.
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