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Facile synthesis of lignin-based Fe-MOF for fast adsorption of methyl orange

吸附 甲基橙 化学 解吸 亚甲蓝 木质素 金属有机骨架 动力学 核化学 无机化学 有机化学 催化作用 光催化 物理 量子力学
作者
Chao Wang,Xuezhen Feng,Yabing Tian,Xujuan Huang,Shibin Shang,He Liu,Zhanqian Song,Haibo Zhang
出处
期刊:Environmental Research [Elsevier]
卷期号:: 118651-118651 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.envres.2024.118651
摘要

To rapidly remove dyes from wastewater, iron-based metal–organic frameworks modified with phenolated lignin (NH2-MIL@L) were prepared by a one-step hydrothermal method. Analyses of the chemical structure and adsorption mechanism of the NH2-MIL@L proved the successful introduction of lignin and the enhancement of its adsorption sites. Compared with NH2-MIL-101-Fe without phenolated lignin, the modification with lignin increased the methyl orange (MO) adsorption rate of NH2-MIL@L. For the best adsorbent, NH2-MIL@L4, the MO adsorption efficiency in MO solution reached 95.09% within 5 min. NH2-MIL@L4 reached adsorption equilibrium within 90 min, exhibiting an MO adsorption capacity of 195.31 mg/g. The process followed pseudo-second-order kinetics and the Dubinin-Radushkevich model. MO adsorption efficiency of NH2-MIL@L4 was maintained at 89.87% after six adsorption-desorption cycles. In mixed solutions of MO and methylene blue (MB), NH2-MIL@L4 achieved an MO adsorption of 94.02% at 5 min and reached MO adsorption equilibrium within 15 min with an MO adsorption capacity of 438.6 mg/g, while the MB adsorption equilibrium was established at 90 min with an MB adsorption rate and capacity of 95.60% and 481.34 mg/g, respectively. NH2-MIL@L4 sustained its excellent adsorption efficiency after six adsorption-desorption cycles (91.2% for MO and 93.4% for MB). The process of MO adsorption by NH2-MIL@L4 followed the Temkin model and pseudo-second-order kinetics, while MB adsorption followed the Dubinin-Radushkevich model and pseudo-second-order kinetics. Electrostatic interactions, π-π interactions, hydrogen bonding, and synergistic interactions affected the MO adsorption process of NH2-MIL@L4.
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