Tanshinone IIA inhibits endometrial carcinoma growth through the MAPK/ERK/TRIB3 pathway

细胞凋亡 MAPK/ERK通路 基因敲除 体内 癌症研究 小发夹RNA 细胞生长 化学 药理学 信号转导 医学 生物 内科学 生物化学 生物技术
作者
Wenwen Zhang,Meihua Li,Yurou Ji,Dake Yu,Chuanrui Ma,Jianguo Zhao,Wenwen Zhang
出处
期刊:Archives of Biochemistry and Biophysics [Elsevier]
卷期号:743: 109655-109655 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.abb.2023.109655
摘要

Endometrial carcinoma is the most common gynecological tumor in developed countries. Tanshinone IIA is a traditional herbal medicine which is to treat cardiovascular disease and has been shown to have various biological effects, such as anti-inflammatory, antioxidative and antitumor activities. However, there has been no study about the effect of tanshinone IIA on endometrial carcinoma. Thus, the aim of this study was to determine the antitumor activity of tanshinone IIA against endometrial carcinoma and investigate the associated molecular mechanism. We demonstrated that tanshinone IIA induced cell apoptosis and inhibited migration. We further demonstrated that tanshinone IIA activated the intrinsic (mitochondrial) apoptotic pathway. Mechanistically, tanshinone IIA induced apoptosis by upregulating TRIB3 expression and inhibiting the MAPK/ERK signaling pathway. In addition, knockdown of TRIB3 with an shRNA lentivirus accelerated proliferation and attenuated inhibition mediated by tanshinone IIA. Finally, we further demonstrated that tanshinone IIA inhibited tumor growth by inducing TRIB3 expression in vivo. In conclusion, these findings suggest that tanshinone IIA has a significant antitumor effect by inducing apoptosis and may be used as a drug for the treatment of endometrial carcinoma.
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