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Superstable lipid vacuoles endow cartilage with its shape and biomechanics

生物力学 液泡 软骨 细胞生物学 化学 解剖 生物 细胞质
作者
Raúl Ramos,Kim T. Pham,Richard C. Prince,Leith B. Leiser-Miller,Maneeshi S. Prasad,Xiaojie Wang,Rachel C. Nordberg,Benjamin J. Bielajew,Jerry C. Hu,Kosuke Yamaga,Ji Won Oh,Tao Peng,Rupsa Datta,A. B. Astrowskaja,Axel A. Almet,Justin M. Burns,Y. Liu,Christian F. Guerrero‐Juarez,Bryant Q. Tran,Yi-Lin Chu
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:387 (6730): eads9960-eads9960 被引量:11
标识
DOI:10.1126/science.ads9960
摘要

Conventionally, the size, shape, and biomechanics of cartilages are determined by their voluminous extracellular matrix. By contrast, we found that multiple murine cartilages consist of lipid-filled cells called lipochondrocytes. Despite resembling adipocytes, lipochondrocytes were molecularly distinct and produced lipids exclusively through de novo lipogenesis. Consequently, lipochondrocytes grew uniform lipid droplets that resisted systemic lipid surges and did not enlarge upon obesity. Lipochondrocytes also lacked lipid mobilization factors, which enabled exceptional vacuole stability and protected cartilage from shrinking upon starvation. Lipid droplets modulated lipocartilage biomechanics by decreasing the tissue’s stiffness, strength, and resilience. Lipochondrocytes were found in multiple mammals, including humans, but not in nonmammalian tetrapods. Thus, analogous to bubble wrap, superstable lipid vacuoles confer skeletal tissue with cartilage-like properties without “packing foam–like” extracellular matrix.
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