N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [3 + 3] Annulation of 5-Aminopyrazoles with Enals: Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridones

废止 对映体药物 对映选择合成 化学 卡宾 催化作用 组合化学 有机化学 立体化学
作者
Jiahan Li,Xiaoyong Duan,Xiaojie Ren,Yanting Li,Jing Qi
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:88 (23): 16621-16632 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.joc.3c00793
摘要

An enantioselective construction of pyrazolo[3,4-b]pyridones was achieved via N-heterocyclic carbene-catalyzed [3 + 3] annulation of enals with 5-aminopyrazoles. This protocol not only offers a highly efficient synthetic approach for the preparation of various substituted pyrazolo[3,4-b]pyridones but also provides an effective method for the rapid synthesis of enantiopure spirooxindone derivatives.

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