Development of new LSM-83177 analogues as anti-tumor agents against colorectal cancer targeting p53-MDM2 interaction

化学 结直肠癌 平方毫米 癌症研究 癌症 生物化学 内科学 细胞凋亡 生物 医学
作者
Mohamed K. Elgohary,Mahmoud S. Elkotamy,Tarfah Al‐Warhi,Wagdy M. Eldehna,Hatem A. Abdel‐Aziz
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:: 107766-107766
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107766
摘要

LSM-83177, a phenoxy acetic acid derivative, is a small molecule reported for its promising anti-tumor properties. Via inhibiting the interaction between MDM2 and p53, LSM-83177 can elevate the active p53 levels within cells, thereby promoting apoptosis and inhibiting tumor growth. Also, LSM-83177 has been shown to inhibit GST activity in colorectal cancer HT29 cells. In the current work, novel LSM-83177 hydrazone analogs 5a-f, 7a-b, 10a-e, and 13a-b have been designed according to the structure features of LSM-83177 and their binding mode in the active site of MDM2. The anti-cancer activity of the newly synthesized analogs is evaluated against the HT29 cell line. The most potent compounds, 7a and 10a, showed IC
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